FDA genehmigt Nasen-Grippeimpfung: Ein Wendepunkt für die Immunisierung
Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich die Genehmigung für eine bahnbrechende Behandlung in der Influenza-Immunisierung erteilt – die Nasenspray-Grippeimpfung, bekannt als FluMist, die jetzt zur Anwendung zu Hause verfügbar ist. Diese innovative Methode ermöglicht es den Menschen, die Grippeimpfung im Komfort ihrer eigenen vier Wände zu erhalten, was einen signifikanten Wandel in der Art und Weise darstellt, wie die Grippe-Immunisierung verabreicht werden kann.
Was ist FluMist?
FluMist wurde zunächst vor zwei Jahrzehnten von AstraZeneca entwickelt und hat sich von einer Behandlung in der Praxis zu einer selbstverabreichten Option weiterentwickelt, die jedoch weiterhin ein Rezept erfordert. Mit dem Aufstieg von Telemedizin und Online-Apothekendiensten wird erwartet, dass FluMist bis nächstes Jahr über eine neue Online-Plattform verfügbar sein wird, was die Zugänglichkeit für Bedarfsgruppen verbessert.
Wie funktioniert die Selbstadministration zu Hause?
- Benutzer müssen einen Fragebogen auf der kommenden FluMist Home-Website ausfüllen.
- Apotheker überprüfen und genehmigen den Fragebogen.
- Sobald genehmigt, wird das Nasenspray direkt an die Haustür des Kunden versendet.
Kosten und Zugänglichkeit
Die aktuellen Kosten für FluMist betragen zwischen 35 und 45 USD pro Dosis, laut The New York Times. Dieser Preis kann jedoch je nach individueller Krankenversicherung variieren. Das Nasenspray stellt eine praktikable Option für diejenigen dar, die Injektionen vermeiden möchten oder Schwierigkeiten haben, zu Gesundheitseinrichtungen für Grippeimpfungen zu reisen.
Wirksamkeit und Zielpopulation
Den Centern for Disease Control and Prevention (CDC) zufolge bietet FluMist eine ähnliche Wirksamkeit wie traditionelle Grippeimpfungen. Es wird für Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren empfohlen. Die FDA rät, dass das Nasenspray von einem Elternteil oder Betreuer für Kinder unter 18 Jahren verabreicht wird.
Vorteile der Nasalimpfung zu Hause
Dr. Peter Marks, der Direktor des Impfstoffzentrums der FDA, bemerkte: "Die heutige Genehmigung des ersten Influenza-Impfstoffs zur Selbst- oder Betreuerverabreichung bietet eine neue Option für den Erhalt eines sicheren und effektiven saisonalen Influenza-Impfstoffs, potenziell mit größerer Bequemlichkeit, Flexibilität und Zugänglichkeit für Einzelpersonen und Familien." Diese Genehmigung könnte Hindernisse für viele abbauen, die ihre Grippeimpfung einfacher erhalten möchten.
Die Bedeutung der Impfung
Da die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass es jährlich weltweit rund eine Milliarde Fälle von saisonaler Influenza gibt, was zu 290.000 bis 650.000 Atemwegstoten führt, bleibt die Grippeimpfung ein kritisches Gesundheitsmaßnahme. Die Einführung von FluMist als Option für die Anwendung zu Hause könnte die Impfraten und Gesundheitsresultate erheblich beeinflussen.
Fazit
Die Genehmigung von FluMist durch die FDA für die Anwendung zu Hause wird voraussichtlich das Erlebnis der Grippe-Immunisierung verbessern, indem sie den Patienten Bequemlichkeit bietet und zu den Bemühungen um die öffentliche Gesundheit beiträgt. Wenn FluMist online verfügbar wird, können Einzelpersonen von der Flexibilität profitieren, ihre Grippeimpfung auf eine Weise zu erhalten, die ihrem Lebensstil entspricht.
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